Übersetzung der globalen Pressemitteilung vom 8. Juli 2021
CAMBRIDGE, Mass. und NEW YORK, 8. Juli 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Heute wurde das weltweit größte Portal mit Daten zu Verbindungen von seltenen Protein-kodierenden Genvarianten und menschlicher Gesundheit bzw. Krankheit in einer Kooperation zur Exom-Sequenzierungsanalyse von AbbVie (NYSE: ABBV), Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) und Pfizer (NYSE: PFE) gestartet. Unter der Leitung des Broad Institute des MIT und Harvard bietet die Datenbank Zugang zu Ergebnissen von Analysen der Exom-Sequenzierungen von 300.000 Forschungsteilnehmern aus der UK Biobank.
Die Zusammenarbeit zwischen AbbVie, Biogen und Pfizer bei der Bereitstellung dieser Daten unterstreicht die Bedeutung dieser Kooperation für den wissenschaftlichen Fortschritt. Die Unternehmen haben sich mit dem Broad Institute zusammengetan, um die Daten zu verarbeiten und singlevariante und genbasierte Assoziationstests mit fast 4.000 Phänotypen der UK Biobank durchzuführen, um Assoziationen zwischen bestimmten Genen oder genetischen Varianten und Krankheiten zu identifizieren. Mit der Verpflichtung der Kooperationsmitglieder zur Offenheit sind diese Ergebnisse nun über die neue Datenbank frei zugänglich. Diese Ressource wird es Wissenschaftlern auf der ganzen Welt ermöglichen, die Daten für ihre jeweiligen Interessensgebiete in Übereinstimmung mit den Nutzungsbedingungen der UK Biobank zu erforschen und zu nutzen.
„Humangenetik ist grundlegend für das Verständnis der Ätiologie von Krankheiten und ist ein erster Schritt, um Therapieansätze für einige der schwersten Krankheiten der Menschheit zu finden", sagte Professor Sir Rory Collins, UK Biobank Principal Investigator und Chief Executive. „"Wir hoffen, dass diese Informationen es Wissenschaftlern ermöglichen, das menschliche Genom besser zu verstehen und therapeutische Strategien zu identifizieren, die spezifisch auf die zugrunde liegenden Krankheitsursachen abzielen können."
"Wir sind stolz darauf, an diesem spannenden Projekt beteiligt zu sein und glauben, dass die gesammelten Informationen wichtige Daten für die weltweite wissenschaftliche Gemeinschaft liefern werden", sagte Anthony Philippakis, Chief Data Officer am Broad Institute. "Durch die Kombination der Expertise der Gesundheitsindustrie und der gemeinnützigen Forschungsgemeinschaft können wir sorgfältig bewerten, wie biomedizinische Daten in diesem beispiellosen Umfang am besten genutzt werden und hoffentlich den Weg von genetischen Erkenntnissen hin zu neuartigen Therapeutika verkürzen.“
Die Exom-Sequenzierungs-Daten der UK Biobank wurden im Rahmen des 2018 gegründeten UK Biobank Exome Sequencing Consortium generiert, dem neben AbbVie, Biogen und Pfizer weitere Industriepartner angehören und das einen branchenweiten Trend zur vorwettbewerblichen Zusammenarbeit bei der Generierung der Quelldaten für ein verbessertes Verständnis der menschlichen Biologie und Krankheit unterstützt.
Link zur genbasierten Datenbank https://genebass.org