Biogen | Presse

Biogen plant Zulassungsantrag für Aducanumab bei Alzheimer auf der Grundlage einer neuen Analyse eines größeren Datensatzes aus Phase-3-Studien

Biogen (Nasdaq: BIIB) und Eisai, Co., Ltd. (Tokio, Japan) gaben heute bekannt, dass Biogen nach Rücksprache mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) plant, Aducanumab – ein Prüfpräparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) – zur Zulassung einzureichen.

Biogen erneut auf Platz eins des Dow Jones Sustainability World Index

Cambridge, Massachusetts, USA, 17. September 2019 (GLOBE NEWSWIRE)--Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen zum vierten Mal auf Platz eins der Biotechnologie-Unternehmen des Dow Jones Sustainability Index weltweit (DJSI World) steht.

Spinale Muskelatrophie „live“: Münchner Pop-up-Café #Check’SMA macht Erkrankung hautnah erlebbar

Benutzer der sogenannten SMA-Checks können so ganz einfach nachfühlen, wie eingeschränkt man als SMA-Patient beim Trinken oder Essen ist. Und erleben live, wie wichtig die persönliche Assistenz für viele SMA-Betroffene ist.

Übernahme von Nightstar Therapeutics für ca. 800 Millionen US-Dollar abgeschlossen

Cambridge, Massachusetts, USA, 7. Juni 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen (Nasdaq: BIIB) hat heute bekannt gegeben, dass die Übernahme von Nightstar Therapeutics (NST; Nasdaq: NITE) abgeschlossen ist.

Multiple Sklerose: Unsichtbare Herausforderungen meistern

Ismaning, 28. Mai 2019 – MS-Patienten leisten jeden Tag Großartiges in ihrem Alltag.

Ab heute live: Neurodiem – Der direkte Draht zu den Neurowissenschaften

Ismaning, 26. März 2019 – Neurodiem ist ein neues, unabhängiges und kostenfreies Informationsportal, das Ärzten den Informationszugang erleichtert und sie effizient auf dem neuesten Stand der Neurowissenschaften hält.

Biogen und Eisai brechen Phase-III-Studien ENGAGE und EMERGE zu Aducanumab bei Alzheimer-Krankheit ab

Cambridge, Massachusetts, USA, 21. März 2019: Biogen (Nasdaq: BIIB) und Eisai, Co., Ltd. (Tokio, Japan) gaben heute die Entscheidung zum Abbruch der globalen Phase-III-Studien ENGAGE und EMERGE bekannt.

Biogen vereinbart den Verkauf des Produktionsstandorts für Biologika in Hillerød (Dänemark) an Fujifilm

Cambridge, Massachusetts, USA, 12. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen Inc (Nasdaq: BIIB) hat heute bekannt gegeben, dass man den Verkauf des Produktionsstandorts für Biologika in Hillerød (Dänemark) an die Fujifilm Corporation („Fujifilm“) vereinbart hat.

Biogen gibt Vereinbarung zur Übernahme von Nightstar Therapeutics bekannt – Ziel ist der Aufbau einer klinischen Pipeline mit gentherapeutischen Arzneimittelkandidaten auf dem Gebiet der Ophthalmologie

Cambridge, Massachusetts, USA, 4. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen (Nasdaq: BIIB) hat heute eine Vereinbarung zur Übernahme von Nightstar Therapeutics (NST; Nasdaq: NITE) bekannt gegeben. Nightstar ist ein klinisch forschendes Gentherapieunternehmen mit Sitz in London und einem Schwerpunkt auf AAV-vermittelten Therapien für erbliche Netzhauterkrankungen (AAV: adenoassoziierte Viren).

Tag der Seltenen Erkrankungen: Selbstbestimmtes Leben führen trotz schwerer Erkrankungen wie spinaler Muskelatrophie (SMA)

Ismaning, 26. Februar 2019 – Am 28. Februar ist „Tag der Seltenen Erkrankungen“. Das Motto in diesem Jahr lautet: „Bridging Health and Social Care“ und unterstreicht, dass Gesundheitsversorgung und soziale Betreuung zusammengehören.

Biogen und C4 Therapeutics vereinbaren strategische Kooperation bei der Entdeckung und Entwicklung potenzieller neuer Therapien für neurologische Krankheiten

Cambridge und Watertown, Massachusetts, USA – 4. Januar 2019 – Biogen Inc (Nasdaq: BIIB) und C4 Therapeutics (C4T) haben heute bekannt gegeben, eine strategische Kooperation einzugehen.

Biogen und Skyhawk Therapeutics vereinbaren Kooperation bei der Entwicklung neuartiger RNA-Spleißmodifikatoren zur Behandlung neurologischer Erkrankungen

Cambridge und Waltham, Massachusetts, USA — 4. Januar 2019 — Biogen Inc (Nasdaq:BIIB) und Skyhawk Therapeutics, Inc. (Skyhawk) haben heute eine strategische Kooperation angekündigt.

„Zeit ist kostbar“ – die Behandlung der Multiplen Sklerose im Wandel

Ismaning, 29. Mai 2018 – Am 30. Mai ist Welt-MS-Tag. Unter dem diesjährigen Motto #bringinguscloser will die Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) Menschen mit MS mit der Forschung vernetzen. Das Ziel: Gemeinsam Wege zu finden, um das Leben mit MS zu verbessern und die Erkrankung eines Tages für immer besiegen zu können.

Hier kommt ‚Cleo‘: Der neue digitale Service für alle Menschen mit MS

Ismaning, 27. April 2018 – Mit ‚Cleo‘ (www.cleo-app.de) steht ab sofort ein neuer digitaler Service für alle Menschen mit MS zur Verfügung. Aus vier Kategorien können sich Patienten einfach und individuell ihre Unterstützung bei MS auf dem Smartphone zusammenstellen.

Dr. Wolfram Schmidt wird neuer Geschäftsführer von Biogen Deutschland

Ismaning, 16. April 2018 – Die Biogen GmbH bekommt einen neuen Geschäftsführer: Dr. Wolfram Schmidt wird zum 1. Juli 2018 als Vice President/Geschäftsführer die Nachfolge von Dr. Steffen Wagner antreten.

Biogen baut Neurologie-Pipeline aus – Alzheimer im Fokus

Ismaning, 4. April 2018 – Biogen, eines der weltweit führenden Biotechnologie-Unternehmen, hat seine Forschungsprojekte im Bereich der Neurowissenschaften weiter ausgebaut.

Biogen und AbbVie geben die eigenverantwortliche weltweite Rücknahme der Marktzulassung von Zinbryta (Daclizumab) zur Behandlung der Multiplen Sklerose bekannt

Ismaning, 02. März 2018 • Patientensicherheit hat für Biogen und AbbVie oberste Priorität. • Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat nach Meldungen über entzündliche Enzephalitis und Meningoenzephalitis ein Verfahren nach Artikel 20 eingeleitet.

Tag der seltenen Erkrankungen 2018: Neue Perspektiven für Menschen mit spinaler Muskelatrophie

Ismaning, 27. Februar 2018 – Für viele Erkrankungen stehen inzwischen wirksame und sichere Behandlungsoptionen zur Verfügung, die das Leben und den Alltag von Patienten maßgeblich verbessern können....

Biogens Arzneimittel Nusinersen zur Behandlung spinaler Muskelatrophie erhält höchste Kategorie des Zusatznutzens vom Gemeinsamen Bundesausschuss

Berlin/Ismaning, 26. Januar 2018 – Zum ersten Mal in der siebenjährigen Geschichte der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einem Arzneimittel zur Behandlung einer seltenen Erkrankung...

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