Wir bei Biogen haben das Ziel, das Leben von Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen zu verbessern. Ständige Innovation und fortschrittlichste Herstellungsmöglichkeiten ermöglichen es uns, für Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf neue Therapieansätze zu entwickeln. Wir erweitern unser Ziel nun um die Entwicklung von Biosimilars von hochentwickelten Biologika.

Biosimilars sind biotechnologisch erzeugte, protein-basierte Nachahmer-Arzneistoffe, die aktuell verfügbaren Biologika – den sogenannten Original-Biologika – gleichen. Da nun einige dieser Arzneimittel aus dem Patentschutz entlassen werden, schaffen Aufsichtsbehörden weltweit Zulassungsverfahren für Nachahmer-Arzneistoffe – Biosimilars – von Original-Biologika.1,2

Bis 2017 werden die Kosten für Biologika voraussichtlich 20 Prozent der weltweiten Gesamtausgaben für medizinische Behandlungen ausmachen.3 Biosimilars können dabei helfen, die Gesamtausgaben für diese dringend benötigten biologischen Therapien zu reduzieren und dadurch deren Verfügbarkeit für Patienten zu erhöhen.4 Biosimilars sind eine neue Möglichkeit, für die weltweiten Gesundheitssysteme einen Mehrwert zu schaffen, denn durch diese neuen Einsparungsmöglichkeiten kann die Finanzierung kontinuierlicher medizinischer Innovationen unterstützt werden.

Biogen bietet seit über 30 Jahren erfolgreich hochentwickelte Original-Biologika an und ist heute eines von wenigen Unternehmen, die über die notwendigen fortschrittlichen Herstellungsmöglichkeiten und die umfangreiche wissenschaftliche Kompetenz verfügt, um mit gleichbleibend hoher Qualität Biosimilars herzustellen. Wir verbinden nun unsere langjährige Tradition von wissenschaftlicher Innovation mit der Möglichkeit, Therapiekosten zu senken und den Zugang von Patienten zu Biologika zu verbessern. So ist die Entwicklung von Biosimilars ein weiterer Weg, im Leben von Patienten einen positiven Unterschied zu bewirken.

Hier sehen Sie das Schaubild der Biosimilars Pipeline

QUELLENANGABEN
1. Europäische Kommission, Konsensinformationsdokument 2013. Was Sie über Biosimilar-Arzneimittel wissen sollten, Seite 6
2. U.S. Food and Drug Administration, Biosimilars: Questions and Answers Regarding Implementation of the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009, Seite 5
3.The Global Use of Medicines: Outlook through 2017. Bericht des IMS Institute for Healthcare Informatics, Seite 9
4.Europäische Kommission, Konsensinformationsdokument 2013. Was Sie über Biosimilar-Arzneimittel wissen sollten, Seite 36.